Atorvastatin Ab 20mg Film.tabl 28 Pvc/pe/pvdc/alu

Atorvastatin AB wordt gebruikt om lipiden die cholesterol en triglyceriden heten in het bloed te verlagen, als een vetarm dieet en veranderingen in de levensstijl alleen geen succes hebben opgeleverd. Als u een verhoogd risico op hartziekten hebt, kan Atorvastatin AB ook gebruikt worden om dat risico te beperken, ook als uw cholesterolspiegels normaal zijn. U moet een standaard cholesterolverlagend dieet aanhouden tijdens de behandeling.

Atorvastatin AB behoort tot een groep geneesmiddelen die statines worden genoemd en die de lipiden (vetten) reguleren.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stof is atorvastatine.

Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg atorvastatine (als atorvastatinecalcium trihydraat).

Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg atorvastatine (als atorvastatinecalcium trihydraat).

Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg atorvastatine (als atorvastatinecalcium trihydraat).

Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg atorvastatine (als atorvastatinecalcium trihydraat).

 De andere bestanddelen zijn:

Kern van de tablet: mannitol, copivodone, natriumcarbonaat, natriumcroscarmellose, gesilicificeerd microkristallijn cellulose (bevat watervrij colloïdaal siliciumdioxide en microkristallijne cellulose), lactosemonohydraat, natriumlaurylsulfaat, watervrij colloïdaal silicium, magnesiumstearaat.

Omhulling van de tablet: polyvinylalcohol - deels gehydrolyseerd, titaandioxide (E171), talk, lecithine (soja), xanthaangom.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Atorvastatin AB nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van Atorvastatin AB beïnvloeden of kunnen door Atorvastatin AB beïnvloed worden. Een dergelijke wisselwerking zou een van de geneesmiddelen of beide minder werkzaam kunnen maken. Het risico op bijwerkingen of de ernst van die bijwerkingen zou er ook door kunnen toenemen, waaronder de ernstige spieraandoening rabdomyolyse die wordt beschreven in rubriek 4:

 Geneesmiddelen gebruikt om de werking van uw immuunsysteem te veranderen, zoals ciclosporine.

 Bepaalde antibiotica of geneesmiddelen tegen schimmel, zoals erytromycine, claritromycine, telitromycine, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicine, fusidinezuur.

 Andere geneesmiddelen die het lipidengehalte reguleren, zoals gemfibrozil, andere fibraten, colestipol.

 Sommige calciumantagonisten, gebruikt bij angina of hoge bloeddruk, zoals amlodipine, diltiazem, geneesmiddelen om uw hartritme te reguleren, zoals digoxine, verapamil, amiodaron.

 Letermovir, een geneesmiddel dat helpt te voorkomen dat u ziek wordt door het cytomegalovirus

 Geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van hiv, zoals ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, de combinatie van tipranavir/ritonavir enz.

 Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van hepatitis C, bijv telaprevir , boceprevir en de combinatie van elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir.

Zelden (kunnen zich voordoen bij tot 1 van de 1000 personen):

• Ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht, de tong en keel veroorzaakt en kan leiden tot ernstige ademhalingsproblemen.
• Ernstige ziekte met ernstige afschilfering en zwelling van de huid, blaarvorming van de huid, mond, ogen, geslachtsorganen en koorts. Huiduitslag met rozerode vlekken, vooral op de handpalm en voetzolen, die blaren kunnen vormen.
• Spierzwakte, drukgevoeligheid of pijn of scheuring, of roodbruine verkleuring van de urine en met name als u zich tegelijkertijd onwel voelt of een hoge temperatuur hebt, kan dat worden veroorzaakt door een abnormale afbraak van spieren die niet altijd weggaat, ook al bent u gestopt met atorvastatine en levensgevaarlijk kan zijn en kan leiden tot nierproblemen.

Zeer zelden (kunnen zich voordoen bij tot 1 van de 10.000 personen):

• Als u problemen krijgt met onverwachte of ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, kan dat wijzen op een leveraandoening. U moet zo spoedig mogelijk contact opnemen met uw arts.
• Lupusachtig ziektesyndroom (waaronder uitslag, gewrichtsaandoeningen en effecten op de bloedcellen).

Vaak (kunnen zich voordoen bij tot 1 van de 10 personen):

• ontsteking van de neusholte, pijn in de keel, bloedneus.
• allergische reacties.
• verhoging van de bloedsuikerspiegel (als u diabetes hebt, moet u uw bloedsuikerspiegel zorgvuldig blijven controleren), verhoging van het creatinekinasegehalte in het bloed.

• Allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
• Bij een aandoening die de lever aantast of u heeft deze aandoening gehad.
• Bij abnormale bloedtestresultaten voor de leverfunctie gehad.
• U bent een vrouw die kinderen kan krijgen en u gebruikt geen betrouwbare anticonceptie.
• Zwanger bent of probeert zwanger te worden.
• U geeft borstvoeding geeft.
• In combinatie met glecaprevir / pibrentasvir of bij de behandeling van hepatitis C

De gebruikelijke startdosis van Atorvastatin AB is 10 mg eenmaal per dag bij volwassenen en kinderen boven de 10 jaar. De arts kan de dosis indien nodig verhogen, tot u de hoeveelheid krijgt die u nodig hebt. Uw arts zal de dosis aanpassen met tussenpozen van 4 weken of meer. De maximumdosis van Atorvastatin AB is 80 mg eenmaal per dag.